Top 10 framleiðendur einnota þrýstirör í Kína 2026
Oct 31, 2026
Skildu eftir skilaboð
B2B uppsprettahandbók · 2026
Top 10 framleiðendur einnota þrýstirör í Kína 2026
Úttekt á innkaupastigi á tíu kínverskum verksmiðjum sem framleiða einnota þrýstislöngur fyrir áveitu í holsjá, gegnflæði og þrýstingsvöktun - með skráningarstöðu, þrýstingsflokka og framleiðsludýpt staðfest gegn opinberum umsóknum.
|
10
Staðfestir framleiðendur
|
300–1200 psi
Þrýstiflokkar falla undir
|
NMPA · CE · FDA
Skráningarleiðir
|
Af hverju einnota þrýstislöngur verðskulda vandlega endurskoðun birgja
Einnota þrýstislöngur situr við rólega enda skurðstofunnar, en samt ber henni þrjár skyldur í einu: það verður að halda þrýstingi án þess að þenjast út eða springa, það verður að halda vökvaleiðum dauðhreinsað frá poka til sjúklings og það verður að tengjast við dælur, krana og spegla án millistykki sem bæta við dauðarúmmáli eða lekapunktum. Í kviðsjár-, hysteroscopic- og blöðruspeglunaraðgerðum er slöngan líkamleg tenging á milli áveitu- eða gegnflæðisdælunnar og vinnurásarinnar - ef liður grætur við þrýsting missir skurðlæknirinn skýrleika útþenslu á versta mögulega augnabliki.
Kínverskar verksmiðjur eru orðnar sjálfgefna uppspretta fyrir þessa rekstrarvöru. Varan sjálf er undir eftirliti: Þrýstilengingarrör og háþrýstitengilínur eru með flokki II eða flokki III skráningar hjá National Medical Products Administration, og útflutningslíkön eru send samkvæmt CE vottorðum eða US 510(k) leyfi í vörslu sömu verksmiðja. Það reglugerðarlag er fyrsta sía kaupandans. Verksmiðja sem hefur samþykkt NMPA hönnunarsannprófun fyrir 600 psi eins holrúmslínu hefur þegar lifað af sprungupróf, lífsamrýmanleika samkvæmt ISO 10993 röðinni og EO dauðhreinsunarstaðfestingu - sömu skjöl og evrópsk sjúkrahúshópur mun biðja um meðan á birgðaprófi stendur.
Listinn hér að neðan er ekki settur saman úr skráaröðum. Sérhvert fyrirtæki er skráður framleiðandi með sannanlegt framleiðsluleyfi, vöruskráningar fyrir þrýstislöngur eða aðliggjandi gegnumflæðisneysluvörur og opinber skráningargögn sem staðfesta að það byggi í raun þessar línur frekar en að endurselja þær. Vottanir og samstarfstöflur eru aðeins tengdar við fyrsta fyrirtækið, sem er viðfangsefni þessarar innkaupaskoðunar; hinar níu eru settar fram sem hlutlausar staðreyndir.
Hagnýt athugasemd fyrir kaupendur
Passaðu alltaf þrýsting slöngunnar við versta tilvikið í leikhúsinu þínu, ekki meðaltalið: skuggaefnissprautur ganga upp í 1200 psi, venjulegar áveitudælur fara sjaldan yfir 300 psi og 600 psi millistétt nær yfir flestar hysteroscopic og urological gegnflæðisvinnu. Spyrðu hvern birgja um skráningarnúmer nákvæmrar gerðar, ekki fjölskyldunnar.
Í engri sérstakri röð
Framleiðendurnir tíu hér að neðan eru skráðir án röðunar. Hvert snið er byggt upp úr skráningarskrám fyrirtækja, vöruskráningarnúmerum sem NMPA gefur út og tæknigögnum fyrirtækjanna sjálfra.
Framleiðandi 01 · Hangzhou, Zhejiang · Rekstrarvörur fyrir áveitu og sog
Frontsurg (Frontmed (Hangzhou) Trading Co., Ltd.)
Frontsurg er nýstárlegt fyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á lágmarks ífarandi skurðaðgerðartækjum, með aðsetur í Hangzhou í hjarta Yangtze Delta lækningatækjaklasans. Einnota háþrýstislöngur hennar eru hannaðar fyrir innrennslis- og kviðsjárvökva: gagnsæ fjölliðalína af læknisfræðilegri gerð sem viðheldur sléttri blóðrás við háan vinnuþrýsting, EO sótthreinsuð til einnar notkunar og byggð á iðnaðarstöðluðum viðmótum þannig að hún tengist beint við almennar skurðaðgerðar gegnflæðisdælur og áveitutæki án aukabúnaðar. Gagnsæi líkaminn gerir leikhússtarfsmönnum kleift að sannreyna flæði og bólustöðu í fljótu bragði, en sveigjanleg bygging fylgir þéttri rúmfræði skurðaðgerðarsviðsins án þess að beygja sig.
Þar sem Frontsurg er frábrugðið almennum slöngusölum er umfangið: þrýstislöngan er ein lína í ellefu fjölskyldum lágmarks ífarandi safni sem spannar einnota og endurnýtanlegar kviðsjártæki, trókar, rafskurðartæki, sog-áveitusett og þvagfæraáveitur - þannig að dreifingaraðili getur sameinað einni neyslukörfu með fullri mótvægi. Fyrirtækið styður sérsniðnar slöngurstillingar fyrir OEM forrit og segir að það fylgi nákvæmlega reglugerðum um lækningatæki með ströngu gæðaeftirliti og prófunum á hverri lotu.
Skilríki og vöruúrval
✓ Samþætt R&D, framleiðsla og dreifing á lágmarks ífarandi tækjum ✓ Einnota háþrýstislöngur: gagnsæ fjölliða af læknisfræðilegum gæðaflokki, EO dauðhreinsuð, einnota ✓ Alhliða rasssamskeyti og luer tengi sem passa við almennan gegnflæðisbúnað ✓ Þétt, lekaþolið klínískt klínískt/OD-slöngur sannprófað gegn háþrýstibúnaði og fullur sérsniðinn stuðningur ✓ Aðliggjandi línur: sog-áveitusett og einnota þvagfæraáveitur frá sama verksmiðjukerfi
Skala og ná
Vöruflokkur Frontsurg nær yfir ellefu vörufjölskyldur sem notaðar eru í kviðsjár-, kvensjúkdóma-, þvagfæraskurðlækningum og almennum skurðaðgerðum, þar sem áveitu- og sogfjölskyldan ber þrýstislöngu, áveitu og sett vörur fyrir bæði göngudeildir og skurðstofur á legudeildum. Sérsniðnar stillingar eru meðhöndlaðar í gegnum sérstaka OEM / ODM rás og fyrirtækið staðsetur sig fyrir langtíma dreifingarsamstarf frekar en einskiptissölu.
|
11
Lágmarks ífarandi vörufjölskyldur
|
Einnota
EO-sótthreinsuð sýkingarvarnarhönnun
|
OEM / ODM
Sérsniðnar slöngustillingar studdar
|
Framleiðandi 02 · Shenzhen, Guangdong · Andstæðusendingarkerfi
Shenzhen Antmed Co., Ltd.
Antmed var skráð í Shenzhen í mars 2004 og hefur eytt meira en tveimur áratugum í einni þröngri fræðigrein: birtuskil. Fyrirtækið á skráð hlutafé RMB 338,4 milljónir og framleiðir CT, MRI og DSA aflsprautur ásamt allri neyslukeðjunni - háþrýstisprautum, þrýstitengislöngum og sjúklingalínusettum sem eru metin frá 300 psi upp í 1200 psi, með skráningum þar á meðal NMPA samþykki 209710 fyrir framlengingu á háþrýstingi í 202230 háþrýstingi í 202730 sprautur.
Línur þess eru skjalfestar sem samrýmanlegar helstu alþjóðlegu vörumerkjum inndælingartækja, vöruúrvalið er sent til meira en 130 landa, og fyrirtækið ber 2026 Guangdong-framleiðslutitilinn fyrir snjallar háþrýsti skuggasprautur og fylgihluti ásamt innlendum smárisastöðu og um það bil 340 einkaleyfi á skrá.
Framleiðandi 03 · Shenzhen, Guangdong · Íhlutunar- og vöktunarvörur
Shenzhen Scw Medicath Ltd.
Scw Medicath, sem var stofnað í apríl 1996 af bandarískum þjálfuðum doktorsnema í læknisfræði, starfar frá Baolong iðnaðarsvæðinu í Longgang-hverfinu í Shenzhen með 30 milljónir RMB að fullu innborguðu fjármagni og 496 tryggða starfsmenn í nýjustu árlegu umsókn sinni. Verksmiðjan rekur 15.000 fermetra framleiðslubyggingu þar á meðal meira en 4.000 fermetra af Class 10.000 og Class 100.000 hreinherbergjum, með evrópskum og amerískum framleiðslulínum og sjálfvirkri EO dauðhreinsun á staðnum.
Vörulistinn nær yfir báða enda þrýstislöngumarkaðarins: IBP þrýstibreytarar með vöktunarlínum fyrir svæfingu og gjörgæslu og háþrýsti skuggatengislöngur við 300 psi fyrir myndatökusvítur - skráning 20173144592 nær yfir einnota þrýstilengingarrörfjölskylduna í mörgum þvermálum. Fyrirtækið á 168 einkaleyfi, fjárfestir um tíu prósent af árlegri sölu í rannsóknir og þróun og flytur út til meira en þrjátíu landa.
Framleiðandi 04 · Shenzhen, Guangdong · Mynda- og innrennslisvörur
Shenzhen Baoan Medical Products Co., Ltd.
Baoan Medical var stofnað í janúar 1990 og er ein af eldri einnota rekstrarvörum í Shenzhen klasanum, með 33,6 milljónir RMB að fullu greitt fjármagn, um það bil 230 tryggða starfsmenn og 60.000 fermetra iðnaðargarð í Longgang. Fyrirtækið einbeitir sér að læknisfræðilegum myndgreiningum og neysluvörum fyrir inndælingu: háþrýsti skuggasprautur með festingum og einnota þrýstilengingarrör sem skráðar eru samkvæmt NMPA samþykki 20213030156 í B- og BF-afbrigðum með stakri holrúmshæð sem eru metin 600 psi.
Opinberar umsóknir skrá um 100 einkaleyfi, 39 vöruskráningarskírteini í flokki II og III og stöðu verkfræðimiðstöðvar héraðs fyrir háþrýsti skuggasprautubúnað. Vörur þess eru með CE-merkingu, bandaríska FDA 510(k), ástralska TGA og kóreska KGMP skráningu og sölunetið nær til meira en 180 landa og svæða.
Framleiðandi 05 · Shenzhen, Guangdong · IBP transducers og þrýstilínur
Shenzhen JCR Medical Technology Limited Company
JCR Medical hefur byggt upp starfsemi sína síðan 2009 í kringum ífarandi blóðþrýstingsskynjara og stuðningsslöngur þeirra, rekið 12.000 fermetra verksmiðju í Guangming hverfi, þar af 5.000 fermetrar eru GMP-samhæft Class 100.000 hreint verkstæði með Class 10.000 rannsóknarstofu. Mánaðarleg framleiðsla er tilgreind í meira en 400.000 settum, hver fullunnin eining stenst 100 prósent sjón- og virkniskoðun fyrir pökkun.
Þrýstilengingarrörið nær til fjögurra staðlaðra gerða - langar og stuttar útgáfur í bláu og gagnsæju - hönnuð fyrir IBP transducer pökkum með loftræstum og óventum lokkranahettum sem fylgja með í hverjum poka. Fyrirtækið er innlent hátæknifyrirtæki og sérhæfður lítill risi í Guangdong, vottað samkvæmt TUV ISO 13485 og CE, og býður upp á ODM og OEM forrit með innspýtingarmótun, UV herðingu og þynnupakkningalínum.
Framleiðandi 06 · Tonglu, Hangzhou, Zhejiang · MIS tæki og rekstrarvörur
Hangzhou Kangji Medical Instrument Co., Ltd.
Kangji Medical, skráð í ágúst 2004 í Tonglu sýslu - viðurkenndur framleiðslustöð kínverskra tækjabúnaðar í Kína - hefur vaxið í að verða einn helsti vettvangur landsins fyrir lágmarks ífarandi skurðaðgerðartæki og fylgihluti, með RMB 500 milljónir skráðra hlutafjár, 943 tryggða starfsmenn og 687 einkaleyfi á skrá. Fyrirtækið var á tímabili skráð í kauphöllinni í Hong Kong undir merkinu 9997 áður en það lauk einkavæðingu í desember 2025.
MISIA neyslukörfu þess inniheldur áveitu- og sogbúnað sem notaður er samhliða kviðsjáraðgerðum og verksmiðjukerfið er vottað samkvæmt EN ISO 13485 og ISO 9001 með CE-merktum vörulínum. Vörur þjóna meira en 3.500 innlendum sjúkrahúsum og um níutíu löndum, og fyrirtækið hefur stöðu lítillar risa á landsvísu með vinnustöðvum fræðimanna í héraðinu sem styður þróun tækisins.
Framleiðandi 07 · Weihai, Shandong · Innrennsli og fjölliða rekstrarvörur
Shandong Weigao Group Medical Polymer Products Co., Ltd.
Weigao Medical Polymer, skráð flaggskip Weigao samstæðunnar í kauphöllinni í Hong Kong (01066.HK, skráð 2004), var skráð í desember 2000 með 457 milljón RMB hlutafé og yfir 13.000 starfsmenn. Tekjur fyrir 2025 náðu 13,4 milljörðum RMB og vörur þess eru settar upp á 81,3 prósentum af efstu sjúkrahúsum Kína - mælikvarði sem þýðir í fjölliðablöndun, mótun og EO dauðhreinsunargetu sem fáir slöngukaupendur hafa aðgang að annars staðar.
Innan innrennslis- og aðgerðasafnsins framleiðir fyrirtækið framlengingarlínur, vöktunarlínur og innrennslisbúnað sem deila sömu hreinherbergisinnviðum og innrennslissett og svæfingarvörur. Það hefur tekið þátt í meira en hundrað iðnaðarstöðlum, rekur fyrstu sjálfsmíðaða geislunargeislunarlínuna meðal kínverskra tækjaframleiðenda og flytur út til yfir eitt hundrað landa.
Framleiðandi 08 · Changyuan, Henan · Svæfingar- og innrennslisvörur
Henan Tuoren Medical Devices Group Co., Ltd.
Tuoren hópurinn hófst árið 1993 í Changyuan, Henan, og framleiðslueiningin Henan Tuoren Medical Devices Group Co., Ltd. var skráð í júlí 1996 með 800 milljónir RMB skráð hlutafé og 706 tryggða starfsmenn. Hópurinn rekur fimm framleiðslustöðvar og fimm rannsókna- og þróunarmiðstöðvar, hefur landsmeistaratitilinn í svæfingu, verkjalyfjum og öndunarvegi og hefur 615 einkaleyfi.
Svæfingasett hafa 48 prósenta markaðshlutdeild innanlands og innrennslisdælur 36 prósent, með miðlægum bláæðaleggjum, barkarörum og öndunarrásum leiðandi í sölu á landsvísu - vörufjölskyldur þar sem vökvaleiðarslöngur, þrýstilínur og tengi eru smíðuð á sömu fjölliðaverkstæðum. Vörur ná til u.þ.b. hundrað landa í gegnum dótturfyrirtæki á þrettán mörkuðum, studd af afkastamikilli nýsköpunarmiðstöð lækningatækja sem hýst er á háskólasvæðinu.
Framleiðandi 09 · Nanchang, Jiangxi · Lyfjasending og blóðhreinsun
Jiangxi Sanxin Medical Technology Group Co., Ltd.
Sanxin Medical, skráð á Shenzhen ChiNext síðan 2015 undir 300453, var stofnað í mars 1997 og starfar frá Xiaolan efnahagssvæðinu í Nanchang með 522 milljónir RMB skráð hlutafé og um 1.456 tryggða starfsmenn. Fyrirtækið staðsetur sig á tveimur brautum: blóðhreinsunarvettvangi og hlutverki sem fyrsta flokks framleiðandi lyfjagjafartækja - innrennslisleiðslur, framlengingarslöngur og gjafasett sem deila efniskerfum með þrýstislöngum.
Átta greindar framleiðslustöðvar þjóna viðskiptavinum í meira en hundrað löndum og skráningin sýnir 249 einkaleyfi ásamt þátttöku í þremur lands- og iðnaðarstöðlum. Nýleg breytanleg skuldabréfaáætlun fjármagnar stækkun afkastagetu yfir hreinsunar- og neyslulínur, sem gefur til kynna áframhaldandi fjárfestingu í slöngu- og vökvabrautarhlutanum.
Framleiðandi 10 · Shanghai · Gata og innrennslistæki
Shanghai Kangdelai Enterprise Group Co., Ltd.
Kangdelai, sem er skráð í kauphöllinni í Shanghai sem 603987 síðan í nóvember 2016, rekur uppruna sinn til 1987 í Wenzhou og var skráð í núverandi Shanghai-formi í júlí 1998 með 437 milljónir RMB hlutafé og um það bil 3.900 starfsmenn. Það er einn af fáum kínverskum framleiðendum sem eiga fullkomna keðju fyrir gata- og innrennslisbúnað, allt frá nálarmölun í gegnum fjölliðamótun til fullunnar dauðhreinsaðar umbúðir.
Stunguvörur leggja til um sjötíu prósent af tekjum, auk innrennslisbúnaðar, sýnisöfnunar og inngripslína. Hópurinn er með meira en 400 einkaleyfi, situr í innlendri staðlanefnd fyrir sprautur og nálar, hefur samið marga lands- og iðnaðarstaðla fyrir innrennslissett og nálar og sendir til meira en fimmtíu landa samkvæmt CE, FDA og ISO 13485 skilríkjum.
Hvernig á að hæfa einnota þrýstislöngubirgða
1. Þrýstiflokkur fyrst, svo allt hitt
Stilltu forskriftina áður en þú hefur samband við verksmiðjur: 300 psi fyrir venjulega áveitu og gegnflæðisgjöf, 600 psi fyrir hysteroscopic og urological dælukerfi, 1200 psi aðeins þar sem skuggasprautur eru í umfangi. Krefjast skráningarskírteinisnúmersins fyrir nákvæma gerð og staðfestu sprengjuprófssönnunargögnin á bak við einkunnina, ekki kröfu á fjölskyldustigi.
2. Efni og skýrleiki
Læknisfræðilega gagnsæ PVC eða TPU er normið; það sem er mismunandi er sammiðja veggsins og skýrleiki undir vökva. Rör sem gulnar, skýst eða sýnir flæðiskugga gerir bóluskynjun óáreiðanlegan í leikhúsi. Biddu um skjöl um lífsamrýmanleika í samræmi við ISO 10993 röðina og staðfestu að engin flutningur mýkingarefna sé fyrirhugaður meðan á snertingu stendur.
3. Tengi og eindrægni
Krefjast þess að staðlaðar Luer-læsingar og rasssamskeyti séu sönnuð miðað við dælur og krana sem þegar eru í flotanum þínum. Lína sem þarf umbreytingarmillistykki bætir við lekapunktum og dauðu rúmmáli; sterkustu birgjarnar sannreyna viðmót sín gegn almennum gegnflæðisbúnaði og birta samhæfislistann.
4. Ófrjósemisaðgerð og umbúðir heilleika
EO dauðhreinsun með fullgiltum afgangsmörkum er staðall fyrir einnota slöngur; Geislun er valkostur við stærri plöntur. Gakktu úr skugga um að pokar vernda Luer-odda í flutningi, að loftræstir og óventilaðir lokar séu sendar inni í hverju setti og að fullyrðingar um geymsluþol séu studdar af rauntíma eða hröðuðu öldrunargögnum fyrir þurra, kalda geymslu.
5. Dýpt hreinsherbergis og lotustýring
Framleiðsludýpt skilur verksmiðjur frá pökkunaraðilum. Leitaðu að flokki 100.000 eða hreinni verkstæðum, sprautumótun og línusamsetningu undir einu þaki, 100 prósent lokaskoðun og rekjanleikakóða fyrir staka hluti sem gera sjúkrahúsi kleift að rekja kvörtun aftur til útpressunarlotunnar.
6. Reglugerðarleið fyrir markaðinn þinn
Passaðu núverandi skráningar birgjans við áfangastað þinn: NMPA Class II/III vottorð fyrir Kína, CE skrár fyrir Evrópu, FDA 510(k) fyrir Bandaríkin, auk TGA og KGMP þar sem við á. Verksmiðja sem þegar flytur út undir þessum leiðum styttir þína eigin skráningartíma um mánuði.
Tæknilegar athugasemdir um einnota þrýstislöngur
| Þrýstiflokkar í almennri notkun | 300 psi staðlað áveita og gegnflæði; 600 psi hysteroscopic og urological dæla; 1200 psi skuggaefnissprautulínur fyrir CT, MRI og DSA |
| Rör efni | Gegnsætt PVC og TPU í læknisfræði eru allsráðandi; veggþykkt og sammiðja stjórnar sprungumörkum og beygjuþol |
| Ófrjósemisaðgerð | Etýlenoxíð með fullgiltum afgangsmörkum er sjálfgefið; Geislunarlínur eru til í stærstu fjölliðuverksmiðjunum |
| Lífsamrýmanleiki | Mat í samræmi við ISO 10993 röð fyrir snertingu vökvaleiðar; engin erting og engin skaðleg útdráttarefni |
| Viðmót | Staðlaðar luer-læsingar og rasssamskeyti sem passa við almennar gegnflæðisdælur, stöðvunarkrana og endoscopic vinnurásir |
| Dæmigerðar lengdir | 150 cm og 200 cm eru hljóðstyrksstillingar fyrir háþrýsti skuggalínur; eftirlitssett nota styttri hlutasett |
| Notkunaragi | Eingöngu einnota; endurnotkun ógildir bæði ófrjósemistrygginguna og staðfestingu á sprengigildi sem skráningin byggir á |
Algengar spurningar
Hvaða þrýstingsmat ætti hysteroscopic áveitulína að hafa?
Flest hysteroscopic og þvagræsikerfi gegnflæðiskerfi starfa þægilega innan 600 psi túpu, sem er flokkurinn sem kínverskar verksmiðjur skrá sig oftast fyrir þá vísbendingu. Hefðbundin kviðsjáráveita þarf sjaldan meira en 300 psi. Ákvörðunartalan er hámarksúttaksþrýstingur dælunnar þinnar, með öryggismörkum, ekki nafnstillingu.
Eru skráningar kínverskra þrýstiröra viðurkenndar erlendis?
NMPA vottorð sjálf eru innlend, en nokkrir framleiðendur á þessum lista eru með samhliða CE vottorð, US 510(k) leyfi, TGA og KGMP skráningar fyrir sömu vöruflokka. Þessar samhliða skrár eru það sem evrópskur eða amerískur dreifingaraðili endurskoðar og þær gefa til kynna að sama hönnunarskjölin hafi staðist óháða skoðun.
Geta birgjar prentað vörumerkið okkar og pakkað uppsetningu settsins okkar?
Já í flestum verksmiðjunum sem hér eru tilgreindar. JCR Medical og Frontsurg reka bæði formleg OEM og ODM forrit með sérsniðnum umbúðum, en stærri hóparnir eins og Weigao og Tuoren sjá um magn einkamerkja í gegnum dreifingardeildir sínar. Gefðu upp listaverk, innihald setts og reglur um merkingar áfangastaðarmarkaðar á fyrirspurnarstigi til að fá nákvæma tilboð.
Hvert er raunhæft lágmarkspöntunarmagn?
MOQs fylgjast með dauðhreinsunarlotunni frekar en mótinu: EO hólf eru hlaðin af öskjunni, þannig að verksmiðjur vitna venjulega í tugþúsundir stykki í hverri uppsetningu. Stöðluð vörulistalíkön í stöðluðum lengdum bera lægstu viðmiðunarmörkin; sérsniðnir litir, prentaðir pokar eða settir hækka þá lotustærð sem þarf til að afskrifa staðfestingu.
Hvernig er sprungaþrýstingur raunverulega sannreyndur?
Hönnunarfullgilding gerir sýnishorn fyrir margfeldi af nafnþrýstingi með línuna klemmda og vökvafyllta, skráir þenslu, leka við samskeyti og endanlega bilunarham. Framleiðslan tekur síðan sýni úr hverri lotu fyrir sömu prófunina. Biðjið um að sjá prófunarskýrslusniðið: verksmiðja sem mælir og skráir sameiginlega lekapunkta, ekki bara slöngubrot, hefur dýpri skilning á ferlinu.
Einnota á móti margnota slöngur: hvar á hver heima?
Einnota línur ráða yfir áveitu- og þrýstingseftirliti vegna innri rása vegna þess að ekki er hægt að endurvinna innri rásir á áreiðanlegan hátt og reglur um sýkingarvarnir á flestum sjúkrahúsum banna það nú. Endurnýtanlegar málm- eða styrktar línur eru aðeins viðvarandi í föstum pípulagnum. Til að fá neysluvörur skaltu skipuleggja algjörlega einnota, dauðhreinsaða stillingar með geymsluþolsgögnum.
Heimild einnota þrýstislöngur frá Frontsurg
Frontsurg útvegar einnota háþrýstislöngu sína ásamt sog-áveitusettum og þvagfæraáveitu sem einn hæfan pakka, studdur af EO-sótthreinsaða einnota hönnun, gagnsæjum flæðisstaðfestum línuíbúðum og OEM/ODM stuðningi fyrir sérsniðnar stillingar.
Sendu slönguforskriftina þína, ákvörðunarmarkað og markmagn til að fá módelskráningar, samhæfniskjöl og tilboð í fyrstu prufulotuna þína.
Frontmed (Hangzhou) Trading Co., Ltd. · Hangzhou, Zhejiang, Kína · Netfang: alex@frontsurg.com · Sími/WhatsApp: +86 151 6716 9571
chopmeH:Engar upplýsingar
Hringdu í okkur